La médecine basée sur les données peut accélérer le processus de réussite des traitements médicaux

LA NOUVELLE ÉCONOMIE INTERVIEW

Jurgi Camblong, fondateur de Sophia Genetics : « Nous voulions créer une intelligence et un savoir collectif sur une base de données de patients. »

La médecine basée sur les données est en mesure de révolutionner le traitement de certaines maladies graves, comme le cancer, en permettant de déterminer plus rapidement les bons protocoles. En effet, selon l’ADN de la personne, un médecin peut préconiser tel ou tel traitement en se basant sur l’expérience de patients qui ont des spécificités similaires et dont les traitements ont réussi, ou ont été plus efficaces. Sofia Genetics est le leader mondial de la médecine basée sur les données (Data-Driven Medicine) et elle est à l’origine d’une intelligence artificielle baptisée Sophia. L’entreprise vient d’annoncer une levée de fonds de 30 millions de dollars. Elle utilisera ces ressources pour renforcer sa technologie, recruter les meilleurs talents et accélérer l’adoption de tests génomiques cliniques dans les hôpitaux, qu’ils soient équipés ou non d’un laboratoire de séquençage ADN.

La technologie révolutionnaire développée par la société analyse et détecte avec une précision inégalée tous les types d’altérations génomiques pour aider les cliniciens à mieux diagnostiquer et traiter leurs patients. Cette intelligence artificielle est déjà utilisée par 334 hôpitaux dans 53 pays à travers le monde et elle a contribué au diagnostic de plus de 125 000 patients, formant ainsi la plus grande communauté de génomique clinique au monde. Notons que Sophia Genetics fait partie de la prestigieuse liste des 50 « entreprises les plus intelligentes » de 2017 recensées par la « MIT Technology Review ». Jurgi Camblong, docteur en biologie moléculaire et fondateur de Sophia Genetics, répond aux questions de L’Hebdo-Bourseplus.


L’Hebdo-Bourseplus : Dès que l’on est en contact avec un médecin, ses premières questions portent sur l’hérédité et le facteur génétique est donc important. On observe aussi que des types de population sont davantage concernés par certaines maladies. Est-ce à partir de ce constat que vous avez eu l’idée de créer Sophia Genetics ?

Jurgi Camblong : Oui, sans entrer dans le détail des types de population, mais avec cette idée qui est de spécialiser le diagnostic et le traitement en fonction de caractéristiques communes à un groupe de patients ou un groupe d’individus. On produit beaucoup de données sur les patients car notre génétique affecte énormément notre capacité, que ce soit dans l’intolérance alimentaire, l’utilisation des médicaments ou même le cancer, qui est une maladie de notre code génétique. Finalement, avec les nouvelles technologies qui produisent l’information du code génétique, que l’on appelle les séquenceurs d’ADN à haut débit, il y avait pour une fois l’opportunité de créer quelque chose pour mettre en réseau toutes ces données. Ensuite, sur la base du réseau, on peut arriver à segmenter les patients en fonction de caractéristiques communes et réussir à les accompagner dans un traitement de la meilleure manière possible. C’était notre idée de départ.


Vous n’entrez pas dans le détail des groupes de populations mais, pour prendre un exemple, on dit souvent que les Bretons ont une maladie de la hanche. Cela signifie qu’un Australien d’origine bretonne pourrait avoir ce problème de hanche… Donc, cette carte d’identité génétique est aussi importante…